Le nom « Vitamin E Poultry Booster » ne doit pas conduire à réduire l’évaluation à une seule vitamine. La documentation fournie présente plusieurs groupes d’ingrédients : composants botaniques, cultures bactériennes bénéfiques, vitamines, minéraux, acides aminés et oligo-éléments. La spécification commerciale actuelle doit donc être examinée dans son ensemble.
Quelle est la forme du produit ?
Le produit est présenté sous forme de poudre à mélanger dans l’aliment. Le conditionnement indiqué est un sachet de 1 000 g, avec 15 sachets par carton. Cette forme implique un contrôle particulier de l’homogénéité du mélange et du calcul d’inclusion.
Quels groupes d’ingrédients sont présentés ?
- ingrédients botaniques, dont Caulis Spatholobi, racine d’astragale, épimède et graine de cuscute ;
- cultures telles que Enterococcus faecium et Bacillus subtilis ;
- vitamines A, D et E, acide folique et autres vitamines composées ;
- minéraux, acides aminés et oligo-éléments.
Pour une décision d’achat, demandez les noms, formes, concentrations ou garanties qui figurent dans la spécification commerciale applicable. Une liste marketing ne remplace pas cette confirmation.
Quel niveau d’inclusion est indiqué ?
| Scénario présenté | Quantité de produit | Quantité d’aliment | Équivalent |
|---|---|---|---|
| Entretien quotidien du troupeau | 1 000 g | 2 000 kg | 0,5 g/kg |
| Période d’ajustement en cas de baisse de production | 1 000 g | 1 000 kg | 1,0 g/kg |
La documentation fournie mentionne respectivement 10–15 jours et 15–20 jours. Ces données servent à la présélection ; confirmez toujours l’étiquette actuelle, la réglementation locale et le programme de l’exploitation avant utilisation.
Comment contrôler le mélange ?
À faible taux d’inclusion, l’homogénéité est essentielle. L’acheteur doit demander les instructions de prémélange et vérifier la capacité de son équipement. Pour une usine d’aliments, le protocole peut inclure un prémélange avec une fraction de la ration avant l’incorporation au lot complet.
Quels documents demander ?
- spécification actuelle et version de l’étiquette ;
- COA disponible et informations de lot ;
- conditions de stockage et durée de conservation ;
- photos et dimensions du sachet et du carton ;
- informations OEM ou marque privée ;
- documents d’export disponibles pour le pays de destination.
Comment interpréter la vitamine E dans un dossier réglementaire ?
L’EFSA a publié une évaluation de la sécurité et de l’efficacité de la vitamine E comme additif nutritionnel pour toutes les espèces animales. Pour un produit commercial, cela ne dispense pas l’acheteur de vérifier la forme autorisée, les conditions d’utilisation, les autres ingrédients et les règles du marché. Dans l’Union européenne, le registre des additifs et les règlements d’autorisation sont les références à consulter.
Questions fréquentes
Le produit est-il liquide ?
Non. La version présentée ici est une poudre en sachet de 1 000 g destinée au mélange dans l’aliment.
Quel est le dosage indiqué ?
La fiche fournie indique 0,5 g/kg pour l’entretien quotidien et 1,0 g/kg pour une période d’ajustement, sous réserve de confirmation de l’étiquette actuelle.
Peut-on demander un échantillon et un COA ?
Oui, selon disponibilité et conditions commerciales. Précisez le pays, l’espèce, le volume prévu et les documents nécessaires.
Consultez la page produit puis envoyez votre pays, votre type de troupeau, le volume recherché et vos besoins documentaires.
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